jueves, 27 de agosto de 2020
miércoles, 3 de junio de 2020
martes, 2 de junio de 2020
Modelos atómicos
lunes, 25 de mayo de 2020
miércoles, 20 de mayo de 2020
lunes, 18 de mayo de 2020
aldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonas.
Los compuestos que tiene el grupo carbolino se conoce como aldehídos y cetonas. Si unos de los átomos unidos al grupo carbolino es un átomo de hidrogeno, el compuesto es un aldehídos(R-CH=O).
Preparación de aldehídos y cetonas.
Los Aldehídos resultan de la reacción de alcoholes primarios y algunas sustancias oxidante.
Dicromatro de piridinio
CH3-CH2-CH2-OH---------------------------------------CH3-CH2-CHO
La terminación característica de los aldehídos es al y de los cetonas es ona, mismas que se agregan al nombre del hidrocarburo de la cadena más larga de átomos de carbono.
Nomenclatura aldehidos.
La nomenclatura de los aldehídos y las centonas está muy relacionadas con la de los ácidos carboxílicos usados comúnmente en el sistema UIQPA.
Se relaciona la cadena más larga que contiene al grupo-CHO.
Se denomina al compuesto remplazado la letra-o terminal de hidrocarburo por el sufijoal o dial si contiene dos.
El átomo de carbono del grupo es asignado con el número 1, los sustituyentes que existen en la cadena se nombra de manera habitual.
Para nombrar a la cetona.
Se numera la cadena más larga iniciando por el externo más cercano al grupo carbonillo se indica el número donde queda el grupo funcional y al nombre del hidrocarburo se le da la terminación “ona”.
Aldehidos.
Formula Nombres
H-CH=O Metanal o formaldehido
CH2-CH=O Etanal o acetaldehido
OHC=CH2-CHO Butanodial.
Cetonas.
CH3-C-CH3
||
O Propano;dimentil-cetona o acetona
CH3-CH2-C-CH3
||
O 2-butanona o etil-metil-cetona
CH3
|
CH-CH-CO-CH2-CH2-CH3 2-metil-3-hexanona
H3C
A)2-pentanona.
. .
CH3 ||
O
B)p-tolualdehido. CH3
O
C)propanal. CH3
H O
D)3-heptanona
OH
E)2-pentatona
O
||
C
H
F). O
||
CH3-CH2-CH2-CH2-C-H=5-Butilpano
G)
OHC-CH2-CH2-CH2-CH-CHO=3-Tritulupano
||
CH3
H)
O
||
CH3-C-CH2-CH2-CH3=p-oxidepano
eteres
Nombre de la escuela: Centro Escolar General Rafael Cravioto Pacheco
Nombre del profesor: Araceli Sánchez Castro.
Grupo y grado: 2do semestre
Bachillerato Matutino
Materia: Química II
ÉTERES
Son productos de la sustitución del hidrogeno del grupo hidroxilo de los alcoholes, por un radical alquilo o arilo. Se dan por la ración de los alcoholes con ácido sulfúrico. El sistema UIQPA los considera que uno de los radiales (el mayor se trata de un éter asimétrico).
a) Los nombre de los radiales ligados al oxígeno, unidos con la palabra oxi, nombrando primero el radical más simple.
b) Nombrando los grupos alquilo unidos al oxígeno , unidos con la palabra éter o como éter de los radicales alquilo.
Ejemplo:
Nombres:
Etoxi – propano o 2 – etoxi – propano Etil – oxi – propil; Etil – propil – éter;
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
REACCIO PARA OBTENER ÉTERES
Algunos éteres simétricos se preparan con calentamiento (1400) de alcoholes correspondientres agregando continuamente alcohol para mantenerlo en exceso, normalmente da una mezcla de éteres y agua.
Con modelos:
A)etoxi-butano
B)isobutil-secbutil-eter
C)metoxi-propano
C)CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
|
O-CH2
CH3
E). |
CH3-CH-CH-CH3
CH3
Esteres
Propano de metilo.
Etanoato de etilo.
Actonoato de isopropil.
Benzoato de propio.
Benzoato de sodio.
ÉSTERES
Es un acido carboxílico, se convierte directamente a una éster al calentarlo con un alcohol o fenol en presencia de un poco de ácido mineral.
NOMENCLATURA ÉSTERES
Para nombrarlos se fracciona la molécula, de tal forma que la primera parte contenga el carbono del éster y se nombra con la terminación ato seguida del nombre del grupo alquilo.
Por ejemplo:
Las grasas y aceites son ésteres formados por ácidos de 12 a 22 átomos de carbono y glicerol.
Las grasas animales y los aceites vegetales permanecen al grupo de los ésteres, las margarinas son un ejemplo de ellos. Algunas margarinas se anuncian como grasas insaturadas, significa que tienen moléculas con dobles o triples enlaces, debido a que no tienen suficientes hidrógenos.
Experimento.
Ingredientes
2 tubos de enseyo. 1 gotero
2 g de mantequilla. 1 gradilla
2 g de margarina. Solución acuosa de yodo
1 espátula disolvente orgánico
Pasos la elaborar
1-Primero agarramos las margarina y la mantequilla y medimos 2 g de cada uno.
2-Vaciamos en un los tubos de enseyo y le agregamos el líquido disolvente orgánico.
3-Agarramos el solución acuosa de todo y le vamos echando hora por gota cada uno para que veamos que reacción se forma.
4-Al finalizar vamos a ver que reacción se formó pero deben de contrato sus gotas para que a la otra puedan elaborar su experimento.
Aquí les dejo las fotos de mi trabajo.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)