Aldehídos y cetonas.
Los compuestos que tiene el grupo carbolino se conoce como aldehídos y cetonas. Si unos de los átomos unidos al grupo carbolino es un átomo de hidrogeno, el compuesto es un aldehídos(R-CH=O).
Preparación de aldehídos y cetonas.
Los Aldehídos resultan de la reacción de alcoholes primarios y algunas sustancias oxidante.
Dicromatro de piridinio
CH3-CH2-CH2-OH---------------------------------------CH3-CH2-CHO
La terminación característica de los aldehídos es al y de los cetonas es ona, mismas que se agregan al nombre del hidrocarburo de la cadena más larga de átomos de carbono.
Nomenclatura aldehidos.
La nomenclatura de los aldehídos y las centonas está muy relacionadas con la de los ácidos carboxílicos usados comúnmente en el sistema UIQPA.
Se relaciona la cadena más larga que contiene al grupo-CHO.
Se denomina al compuesto remplazado la letra-o terminal de hidrocarburo por el sufijoal o dial si contiene dos.
El átomo de carbono del grupo es asignado con el número 1, los sustituyentes que existen en la cadena se nombra de manera habitual.
Para nombrar a la cetona.
Se numera la cadena más larga iniciando por el externo más cercano al grupo carbonillo se indica el número donde queda el grupo funcional y al nombre del hidrocarburo se le da la terminación “ona”.
Aldehidos.
Formula Nombres
H-CH=O Metanal o formaldehido
CH2-CH=O Etanal o acetaldehido
OHC=CH2-CHO Butanodial.
Cetonas.
CH3-C-CH3
||
O Propano;dimentil-cetona o acetona
CH3-CH2-C-CH3
||
O 2-butanona o etil-metil-cetona
CH3
|
CH-CH-CO-CH2-CH2-CH3 2-metil-3-hexanona
H3C
A)2-pentanona.
. .
CH3 ||
O
B)p-tolualdehido. CH3
O
C)propanal. CH3
H O
D)3-heptanona
OH
E)2-pentatona
O
||
C
H
F). O
||
CH3-CH2-CH2-CH2-C-H=5-Butilpano
G)
OHC-CH2-CH2-CH2-CH-CHO=3-Tritulupano
||
CH3
H)
O
||
CH3-C-CH2-CH2-CH3=p-oxidepano
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